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Ce papier révèle que le suppresseur de tumeur RBM5 agit comme un gardien du spliceosome en bloquant physiquement son assemblage et en activant l'hélicase DHX15 pour réguler l'épissage alternatif et supprimer les tumeurs.
Cette étude révèle que la régulation de la stabilité des ARNm par la modification m6A est spécifique au type cellulaire chez les planaires, stabilisant les transcrits dans les cellules différenciées tout en favorisant leur dégradation dans les néoblastes, un mécanisme crucial pour l'identité cellulaire.
En utilisant le séquençage de l'ARN à noyau unique sur des co-cultures de neurones dopaminergiques et de microglie dérivées de cellules souches, cette étude révèle des dysrégulations spécifiques à chaque type cellulaire dans la maladie de Parkinson liée à la déficience en Parkin, notamment des perturbations de l'homéostasie du calcium et de la signalisation inflammatoire dans la microglie.
Cette étude démontre que la divergence fonctionnelle entre les deux isoformes de Capicua (CIC-L et CIC-S), qui interagissent préférentiellement avec Ataxin-1 et Ataxin-1L respectivement, explique la vulnérabilité différentielle des régions cérébrales dans les maladies neurodégénératives comme l'ataxie spinocérébelleuse de type 1.
Cette étude démontre que les sécrétomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses adipeuses et limbiques atténuent efficacement les dommages oxydatifs des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien en modulant l'inflammation, l'apoptose et l'autophagie, tout en inhibant l'angiogenèse, ce qui en fait des candidats prometteurs pour des thérapies cellulaires sans cellules dans les maladies rétiniennes.
Cette étude présente la structure cryo-EM du complexe CDK11-cycline L-SAP30BP, révélant comment SAP30BP stabilise la cycline L2 pour activer le spliceosome, comment un pseudo-substrat régule l'activité de CDK11, et comment l'inhibiteur OTS964 assure sa sélectivité.
En analysant près de 15 000 échantillons de 45 tissus humains, cette étude révèle que l'horloge circadienne locale orchestre des rythmes d'expression génique beaucoup plus étendus que prévu, notamment dans le cerveau où des centaines de gènes liés aux maladies neurodégénératives suivent des cycles de 24 heures, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le développement de chronothérapies.
Cette étude présente un cadre expérimental et analytique permettant de dissocier les effets d'interaction protéique des propriétés biophysiques de qualité protéique dans les complexes anticorps-antigène, révélant ainsi que les modèles de prédiction actuels sont principalement biaisés par la qualité protéique plutôt que par l'affinité de liaison réelle.
Cette étude démontre que l'import de cuivre médié par le transporteur CTR1 est essentiel à l'activation du programme thermogénique induit par le récepteur β3-adrénergique, car son absence compromet l'oxydation mitochondriale et la capacité d'adaptation au froid.
Cette étude révèle qu'un petit cadre de lecture en amont (uORF) dans la région 5'-UTR du gène KCNQ2 réprime fortement la traduction de la protéine, et démontre que l'invalidation de ce uORF par édition de base améliore l'expression du canal potassique, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les épilepsies néonatales associées à ce gène.
Cette étude révèle que les protéines FUS et TAF15 compensent la perte d'EWSR1 en réorganisant un réseau ribonucléoprotéique critique, assurant ainsi l'homéostasie des ARN nouvellement synthétisés grâce à une redondance fonctionnelle au sein de la famille des protéines FET.
Cette étude révèle que les protéines MBNL1 et MBNL2 forment des dimères via des liaisons disulfures, un mécanisme essentiel à la régulation de l'épissage alternatif et au maintien de l'intégrité des foyers d'ARN pathologiques dans la dystrophie myotonique de type 1.
Cette étude démontre que l'endoribonucléase YicC d'E. coli, dont le mécanisme de liaison à l'ARN est unique, préfère cliver de petits ARN structurés plutôt que de grandes molécules comme l'ARN RyhB, suggérant que ses substrats naturels sont de très petits fragments d'ARN.
Cette étude révèle que le superenroulement à l'échelle du génome chez l'humain résulte de la relaxation asymétrique des superenroulements par la transcription et de l'activité des complexes SMC, créant un mécanisme de rétroaction négative qui régule l'expression génique.
Cette étude novatrice a mis en évidence des infections persistantes à faible niveau d'herpèsvirus endothélial (EEHV) et de gammaherpèsvirus (EGHV) chez des éléphants d'Afrique et d'Asie sauvages et en captivité, révélant par séquençage une vaste bibliothèque génétique incluant de nombreux types viraux connus et plusieurs nouveaux types découverts.
Cette étude remet en question le paradigme établi en démontrant que des O-glycans étendus, transportés depuis la voie sécrétoire vers le noyau via un transport vésiculaire actif, régulent le traitement de l'ARN en modifiant spécifiquement des protéines de liaison à l'ARN comme RPP30.
Cette étude révèle l'existence d'un état cellulaire mature et fonctionnel, caractérisé par une faible complexité transcriptionnelle et souvent négligé par les protocoles standards de séquençage, qui joue un rôle crucial dans le maintien tissulaire et dont le déclin avec l'âge en fait un acteur clé du vieillissement biologique.
Cette étude démontre que la protéine Cwc15p de *S. cerevisiae*, bien que non essentielle en conditions normales, stabilise le site actif du spliceosome lors de la coupure du site d'épissage 5' et régule les transitions structurales, facilitant ainsi l'épissage dans des conditions non optimales.
Cette étude combine le marquage de proximité et l'exploration stœchiométrique pour élucider l'architecture et la composition des complexes épigénétiques CRKT et NuA4 chez *Trypanosoma cruzi*, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour la conception rationnelle de médicaments contre la maladie de Chagas.
Cette étude établit la première carte d'expression complète de la whirline dans l'ensemble du corps humain en intégrant des données transcriptomiques et protéomiques, révélant sa présence ubiquitaire dans divers tissus et types cellulaires au-delà de ses rôles connus dans l'audition et la vision.